Cell Death Dis：小分子化合物AH057与SGI-1027联合抑制宫颈癌细胞的发生演进

宫颈癌（CC）是第三大最类似的妇科结核病，在全世界女性中具有很低发病和很低死亡率的在结构上。少于85％的CC发病和死亡率主要暴发在诊断仍不齐备的转变中国家。

尽管通过手术、前列腺癌和物理化学治疗等治疗手段在CC的治疗上都上取得了不小的成果，但由于的复发和重新分配，后半期CC患者的预后几乎很差。因此，开发更适当兼具特异性的CC治疗策略付出代价。

该研究通过仿真选取SPECS数据库，鉴定了多种候选的新型JAK药剂，并评估这些候选药剂的抗效果更是是对CC蛋白系的主导作用。 AH057是普遍认为最佳的JAK药剂，其可以通过必要依赖性JAK1/2激酶的活性来适当的阻断JAK/STAT讯号通路，最终导致蛋白死亡和侵袭主导作用的依赖性、蛋白凋亡的提很低、蛋白周期的持续以及依赖性的暴发转变。

研究人员再进一步通过选取Selleck物理化学创刊号，选取了与AH057具有最多组织化主导作用的化合物DNMT1药剂SGI-1027。AH057与SGI-1027联合用到可以通过主导作用于受JAK1/2和DNMT1双重操控的一组三角洲效应分子结构，来相当大提很低蛋白凋亡反应和蛋白周期的持续，从而适当地组织化依赖性CC蛋白的增殖。

总而言之，以上研究得出结论双重靶向JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌治疗的临床证明，也为临床上的药剂联合治疗CC和其他恶性患者的和安全性分析提供了支持者。

许多现代出处：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).