肺动脉高压细胞内，一个新的角度

脾静脉热力(PAH)的外观上是脾脏器凝聚态和甲状腺潮湿调节受到影响。激素和微生物热量专攻的彻底改变越来越被认为是PAH的少见外观上，因为在高血压的脾和脾脏、该营养不良的分子遗传学以及高血压的脾来源的蛋白里都推测了激素精神状态。真核微生物是微生物热量专攻、微生物制备都能和蛋白信号传导流程里极其重要的初级蛋白器，在复杂的、综合的激素都能里起着极其重要的调节作用。本文综述了与PAH病理甲状腺特异性就其的激素都能的彻底改变，以外激酶和硫酸、脂质硫酸、谷氨酰胺降解、酪氨酸激素、一碳激素、催化和硫酸蛋白环境、三羟基反向的精神状态，以及PAH就其的核和真核微生物突变对激素的因素。理解PAH潜在的激素机制为建筑设计放射治疗高血压的新放射治疗缺少了极其重要的方法论。

脾静脉热力 (PAH) 是一种严重因素男人的变性致死性营养不良，其外观上是脾脏器凝聚态和甲状腺潮湿的调节受到影响，其里右心室败血症导致死亡。 PAH 的临床表述是静息时脾静脉压力>20 mmHg，世界脾静脉热力研讨会 (WSPH) 将其分为五类。本研究工作要点关注第 1 类营养不良，以外特发性、遗传性、药物和毒素诱导的 PAH，以及与结缔秘密组织营养不良和先天性脾脏病就其的 PAH。在法医专攻上，PAH 被表述为脾静脉全甲状腺病因，因为在所有三种类型的脾静脉（弹性、躯干和非躯干）以及静脉的所有蛋白类型（以外内皮蛋白和毛细血管蛋白）里都推测精神状态。在 PAH 脾里可见的丛状病因由增殖性内皮蛋白组成，仅出现在直径 200 μm 的乳头静脉或多支乳头静脉里。由于阻塞性脾全甲状腺病因导致脾甲状腺阻力 (PVR) 减小，导致变性右心室败血症。

三幅 1 (a) 脾和脾脏激素简述。通过激酶裂解为酸和乳酸。酸可进一步裂解为羟丙酮酸 A（羟丙酮酸 A）以进入三羟基 (TCA) 反向。脂质通过β-硫酸缺少羟丙酮酸A。一碳激素所无需的赖氨酸和甘氨酸是微生物制备就其的，可用于缺少酸。谷氨酰胺裂解为血清素和 α-酮乙酰 (α-KG)，通过谷氨酰胺降解为 TCA 反向缺少燃料。一硫酸氮 (NO) 由内皮一硫酸氮合酶 (eNOS) 在脾里归因于。酪氨酸是 eNOS 和酪氨酸酶 (ARG) 的底物。真核微生物酪氨酸酶 2 (ARG2) 将酪氨酸降解为鸟氨酸，从而缺少血清素和 α-KG。催化和硫酸 (REDOX) 环境因素蛋白动态和激素。（b）脾静脉热力（PAH）里的精神状态脾甲状腺系统数学方法，以外丛状病因和肥厚的右心室以及PAH脾里内皮蛋白病因的秘密组织法医专攻。 (b, i) 健儿的层状内膜病因，阻塞了脾甲状腺。（b,ii）丛状病因甲状腺腔内衬的增殖性内皮蛋白里的CD31HIV漂白。

真核微生物是一种非凡的蛋白器，它建构了热量归因于、微生物制备都能和信号转导。毗邻真核微生物里的通路依赖于酶反应和/或分子。在酶里也推测了一些真核微生物都能。慎重考虑了与 PAH 就其的七种主要激素都能，以外和脂质硫酸、谷氨酰胺降解、酪氨酸激素、一碳激素、催化和硫酸 (REDOX) 反应、三羟基 (TCA) 反向和电子传递支链（ETC）。

TCA 反向是

(a) 真核微生物里所有激素都能的里心航空港，

(b) 保持稳定生命热量归因于所无需要的，以及

(c) 蛋白微生物制备动态所无需要的，其里 TCA 依赖性信号转导和调节蛋白动态。倡导 TCA 反向的是羟丙酮酸 A（羟丙酮酸 A）通过激酶从和脂质通过 β-硫酸和 α-酮乙酰（α-KG）从血清素和酪氨酸衍生。活性氧 (ROS) 是硫酸磷酸化的副产物，在蛋白的 REDOX 稳态里不可缺少。真核微生物里的一碳激素缺少甲基，用于制备蛋白和秘密组织的无需要成分，以保持稳定生命体保健和身体修复的完整性（三幅 2）。以下都能的详细信息相符了真核微生物对生命体保健和 PAH 病理微生物专攻的因素程度。

三幅 2 PAH 激素都能的彻底改变。 (a) 碳水化合物和激酶，(b) 脂质碳水化合物和硫酸，(c) 谷氨酰胺碳水化合物和谷氨酰胺降解，(d) 酪氨酸激素，(e) 一碳激素，以及 (f) REDOX。这条线描绘了在真核微生物里推测的那些分子和反应。一些酶，例如 SOD1 和 eNOS，毗邻真核微生物和酶里。

在生命体 PAH 和 PH 分子遗传学里推测激素精神状态。 PAH 激素的更为重要标志以外转向激酶、减小谷氨酰胺依靠和一碳激素，以及减少脂质硫酸。 ROS 生成的减小和 TCA 反向的变化确实有助于 HIF 保持稳定，推动所见的激素变化。酪氨酸激素将 NO 的归因于和 TCA 反向关联上来，在将营养不良的甲状腺收缩特异性与激素精神状态关联上来全面性起着更为重要作用。 PAH 的激素特异性是增殖蛋白（如胃癌）的外观上。因此，用于小分子胃癌激素的放射治疗确实与解决 PAH 甲状腺蛋白过度增殖有关。

体内和胃研究工作激素都能、遗传专攻和底物完整性和依靠的相关联是不便的。新的微生物信息专攻方法，以外基因组专攻、转录组专攻、酶组专攻、激素组专攻、网络分析和系统微生物专攻，是深入理解推算机激素的有力辅助工具。大数据和推算数学方法将缺少辅助工具，可以通过这些辅助工具解决 PAH 激素精神状态如何转型的疑虑，并相符哪些都能是令人满意的放射治疗目标。

虽然针对 PAH 里甲状腺扩张剂-甲状腺收缩剂失衡的宗教性放射治疗提高了生存率，但它们根本无法治愈这种营养不良。充分理解营养不良流程里 PAH 的真核微生物动态障碍和激素精神状态是开发放射治疗方法不可缺少的下一步。

文章引自：

Xu W. Metabolism in Pulmonary Hypertension. Annu Rev Physiol. 2021 Feb 10;83:551-576. DOI: 10.1146/annurev-physiol-031620-123956. PMID: 33566674.